染色体筛选

Chromosome Screening

染色体筛查的目的是分析并选择转移正常的胚胎,以获得更高的怀孕成功率,并避免流产。众所周知,非整倍体- 染色体过多或过少的任何胚胎都很可能是导致失败的原因。

植入前遗传筛选(PGS),也称为使用PGD 5探针和高通量测序(NGS)的非整倍性筛选,被广泛用于将选择无染色体异常的正常胚胎用于胚胎移植。这种胚胎选择通过实现更高的植入率和减少流产率来改善临床结果。

 

我们提供2种染色体筛查方法:

  1. PGD 5探针- 该方法用于筛选染色体数目13,15,21和XY(性染色体)的异常,通过使用FISH(荧光原位杂交),其需要在第3天去除单个细胞或在胚胎发育的第5或6天去除几个细胞。FISH测试是通过使用与某些特定染色体结合的荧光探针进行。
  2. NGS  – 这种方法是筛选所有人类异常的染色体,包括X-Y染色体(性染色体)。高通量测序(NGS)是最新的23对人类染色体和性染色体的基因检测技术,它处于更全面的水平和高分辨率。NGS提供了从染色体中分辨异常胚胎的能力,例如唐氏综合症和其他类似的非整倍性病症。